Giỏ hàng chưa có sản phẩm nào
14/05/2025 10:58:13 14/05/2025 10:58:13 5
Thalassemia, hay còn gọi là tan máu bẩm sinh, là một nhóm các rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin trong cơ thể. Hemoglobin là một protein quan trọng trong hồng cầu, có nhiệm vụ vận chuyển oxy từ phổi đến các mô và đưa carbon dioxide từ các mô trở lại phổi. Khi cơ thể không sản xuất đủ hemoglobin bình thường, sẽ dẫn đến thiếu máu và các vấn đề liên quan. Thuốc Phá Thai Tại Malaysia cùng các bạn tìm hiểu trong bài viết dưới đây nhé .
Thalassemia, hay còn gọi là tan máu bẩm sinh, là một nhóm các rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin trong cơ thể. Hemoglobin là một protein quan trọng trong hồng cầu, có nhiệm vụ vận chuyển oxy từ phổi đến các mô và đưa carbon dioxide từ các mô trở lại phổi. Khi cơ thể không sản xuất đủ hemoglobin bình thường, sẽ dẫn đến thiếu máu và các vấn đề liên quan.
Thalassemia được phân loại dựa trên loại chuỗi globin bị ảnh hưởng:
Thalassemia alpha: Do đột biến hoặc thiếu hụt gen alpha-globin.
Thalassemia beta: Do đột biến trong gen beta-globin.
Thalassemia alpha:
Alpha thalassemia thể nhẹ: Thường không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ.
Bệnh hemoglobin H: Thiếu máu từ trung bình đến nặng, có thể gây lách to và các vấn đề khác.
Alpha thalassemia thể nặng (hydrops fetalis): Thiếu máu nghiêm trọng, thường gây tử vong trước hoặc ngay sau khi sinh.
Thalassemia beta:
Beta thalassemia thể nhẹ (thalassemia minor): Thường không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ.
Beta thalassemia thể trung bình (thalassemia intermedia): Thiếu máu từ trung bình đến nặng, có thể cần truyền máu không thường xuyên.
Beta thalassemia thể nặng (thalassemia major hoặc bệnh Cooley): Thiếu máu nghiêm trọng, cần truyền máu thường xuyên từ khi còn nhỏ.
Điều trị thalassemia tập trung vào việc giảm triệu chứng, ngăn ngừa biến chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân. Các phương pháp điều trị chính bao gồm:
Truyền máu
Truyền máu định kỳ là phương pháp điều trị chính cho thalassemia thể nặng, giúp duy trì mức hemoglobin bình thường và giảm triệu chứng thiếu máu.
Biến chứng: Truyền máu thường xuyên có thể dẫn đến quá tải sắt trong cơ thể, gây tổn hại đến các cơ quan như gan, tim và tuyến nội tiết.
Thải sắt
Điều trị thải sắt (chelation therapy) được sử dụng để loại bỏ sắt thừa tích tụ trong cơ thể do truyền máu thường xuyên.
Các loại thuốc phổ biến bao gồm:
Deferoxamine: Tiêm dưới da hoặc tĩnh mạch.
Deferasirox và Deferiprone: Uống.
Cấy ghép tủy xương (ghép tế bào gốc tạo máu)
Cấy ghép tủy xương là phương pháp điều trị duy nhất hiện nay có thể chữa khỏi hoàn toàn bệnh thalassemia, đặc biệt là ở trẻ nhỏ.
Quy trình này thay thế tủy xương bị bệnh của bệnh nhân bằng tủy xương khỏe mạnh từ người hiến tặng (thường là anh chị em ruột có HLA tương thích).
Điều trị bằng gene (Gene therapy)
Liệu pháp gene đang được nghiên cứu và phát triển nhằm sửa chữa hoặc thay thế các gene bị đột biến gây ra thalassemia. Mặc dù còn đang ở giai đoạn thử nghiệm, phương pháp này hứa hẹn mang lại giải pháp điều trị lâu dài cho bệnh nhân.
Hỗ trợ dinh dưỡng và chăm sóc tổng thể
Dinh dưỡng: Đảm bảo bệnh nhân có chế độ ăn uống cân đối, giàu vitamin và khoáng chất, đặc biệt là acid folic.
Tránh các thực phẩm giàu sắt nếu không cần thiết, để hạn chế tình trạng quá tải sắt.
Tiêm vắc-xin: Để bảo vệ bệnh nhân khỏi các bệnh nhiễm trùng, đặc biệt là viêm gan B, viêm phổi và các bệnh khác mà bệnh nhân có nguy cơ cao hơn do truyền máu và hệ miễn dịch yếu.
Điều trị biến chứng
Điều trị các biến chứng như suy tim, tiểu đường, các vấn đề về gan và tuyến nội tiết cần được quản lý và điều trị kịp thời.
Kiểm tra định kỳ: Theo dõi sức khỏe thường xuyên để phát hiện và điều trị sớm các biến chứng.
Hỗ trợ tâm lý và xã hội
Hỗ trợ tâm lý: Đối phó với bệnh mãn tính có thể gây ra stress và lo âu cho bệnh nhân và gia đình. Hỗ trợ tâm lý và tham gia các nhóm hỗ trợ có thể giúp cải thiện tinh thần.
Giáo dục và tư vấn: Cung cấp thông tin đầy đủ về bệnh và các phương pháp điều trị để bệnh nhân và gia đình có thể tự quản lý bệnh tốt hơn.
Cấy ghép tủy xương hiện là phương pháp duy nhất có thể chữa khỏi hoàn toàn bệnh thalassemia, đặc biệt là ở trẻ nhỏ nếu được thực hiện sớm và người hiến tặng có tủy xương tương thích hoàn toàn. Tuy nhiên, đây là một quy trình phức tạp và có rủi ro, bao gồm nguy cơ phản ứng thải ghép và các biến chứng khác.
Liệu pháp gene đang được nghiên cứu và hứa hẹn sẽ mang lại giải pháp điều trị lâu dài trong tương lai, nhưng hiện vẫn chưa được phổ biến rộng rãi.
Các phương pháp điều trị khác chủ yếu nhằm kiểm soát triệu chứng và biến chứng, giúp bệnh nhân sống khỏe mạnh hơn và có chất lượng cuộc sống tốt hơn
Phá thai bằng thuốc an toàn cần phải được thực hiện tại cơ sở uy tín, chị em nên tìm nơi Thuốc Phá Thai Tại Malaysia. Bên cạnh đó, thai phụ phải dùng thuốc theo hướng dẫn của chuyên gia tránh việc tự ý dùng thuốc dẫn đến những kết quả không như mong muốn. Để được tư vấn chi tiết phá thai bằng thuốc vui lòng liên hệ Thuocphathai.asia theo số Hotline/zalo +84 0359 171 900 nhá
Liên hệ với chúng tôi khi bạn cần bất kỳ sự tư vấn nào liên quan đến sản phụ khoa
Tổng đài tư vấn 24/7
Hotline :+84359171900
FaceBook , Zalo , Viber , Line , Whatsapp...
Bài viết liên quan:
tìm hiểu trong bài viết này nhé .
Kết nối với chúng tôi
Online:
Hôm nay:
Tuần này:
Tháng này:
Năm:
Lượt truy cập:
