Giỏ hàng chưa có sản phẩm nào
14/05/2025 11:13:29 14/05/2025 11:13:29 6
Thalassemia, còn gọi là tan máu bẩm sinh, là một nhóm các rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin trong cơ thể. Hemoglobin là một protein trong hồng cầu có nhiệm vụ vận chuyển oxy từ phổi đến các mô trong cơ thể và đưa carbon dioxide từ các mô trở lại phổi để được loại bỏ. Dưới đây là những hiểu biết cơ bản về bệnh thalassemia .Thuốc Phá Thai Tại Autralia cùng các bạn tìm hiểu trong bài viết dưới đây nhé .
Thalassemia, còn gọi là tan máu bẩm sinh, là một nhóm các rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin trong cơ thể. Hemoglobin là một protein trong hồng cầu có nhiệm vụ vận chuyển oxy từ phổi đến các mô trong cơ thể và đưa carbon dioxide từ các mô trở lại phổi để được loại bỏ. Dưới đây là những hiểu biết cơ bản về bệnh thalassemia:
Thalassemia là một bệnh di truyền, do các đột biến trong gen quy định sản xuất hemoglobin. Bệnh được truyền từ cha mẹ sang con theo kiểu di truyền lặn:
Thalassemia alpha: Do đột biến hoặc mất một hoặc nhiều gen alpha-globin.
Thalassemia beta: Do đột biến trong gen beta-globin.
Người mang gen bệnh (thể dị hợp tử) thường không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ, nhưng có thể truyền gen bệnh cho con cái. Khi cả cha và mẹ đều mang gen bệnh, con cái có nguy cơ cao mắc thalassemia thể nặng.
Thalassemia được phân loại dựa trên loại chuỗi hemoglobin bị ảnh hưởng:
Thalassemia alpha: Thiếu hoặc giảm sản xuất chuỗi alpha-globin.
Alpha thalassemia thể nhẹ: Thường không có triệu chứng.
Bệnh hemoglobin H: Thiếu ba gen alpha-globin, dẫn đến thiếu máu mức độ trung bình đến nặng.
Alpha thalassemia thể nặng: Thiếu tất cả bốn gen alpha-globin, gây phù nhau thai (hydrops fetalis) và thường gây tử vong ngay sau khi sinh.
Thalassemia beta: Thiếu hoặc giảm sản xuất chuỗi beta-globin.
Beta thalassemia thể nhẹ (thalassemia minor): Thiếu máu nhẹ, thường không có triệu chứng.
Beta thalassemia thể trung bình (thalassemia intermedia): Thiếu máu trung bình, cần truyền máu không thường xuyên.
Beta thalassemia thể nặng (thalassemia major): Thiếu máu nặng, cần truyền máu thường xuyên từ khi còn nhỏ.
Triệu chứng của thalassemia có thể khác nhau tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh:
Thiếu máu: Da nhợt nhạt, mệt mỏi, khó thở.
Vàng da: Do phá hủy hồng cầu quá mức.
Phì đại xương mặt: Xương mặt có thể phát triển bất thường.
Lách to và gan to: Do cơ thể cố gắng sản xuất hồng cầu ở các cơ quan khác ngoài tủy xương.
Biến chứng tim mạch: Nhịp tim không đều, suy tim do quá tải sắt.
Thalassemia được chẩn đoán qua các xét nghiệm sau:
Xét nghiệm máu: Đếm số lượng và kích thước hồng cầu, điện di hemoglobin để phân tích các loại hemoglobin.
Xét nghiệm DNA: Phát hiện đột biến gen gây bệnh.
Chẩn đoán trước sinh: Chọc ối hoặc lấy mẫu gai nhau để kiểm tra DNA của thai nhi nếu cha mẹ có nguy cơ cao.
Điều trị thalassemia bao gồm:
Truyền máu định kỳ: Duy trì mức hemoglobin bình thường.
Điều trị thải sắt: Loại bỏ sắt thừa trong cơ thể do truyền máu thường xuyên.
Cấy ghép tủy xương: Phương pháp điều trị duy nhất có thể chữa khỏi bệnh.
Điều trị bằng gene: Đang được nghiên cứu và phát triển.
Hỗ trợ dinh dưỡng và chăm sóc tổng thể: Dinh dưỡng cân đối, tránh thực phẩm giàu sắt, tiêm vắc-xin phòng ngừa.
Phòng bệnh thalassemia bao gồm:
Tư vấn di truyền: Đối với các cặp vợ chồng có nguy cơ cao.
Sàng lọc trước sinh: Để phát hiện sớm thalassemia ở thai nhi.
Thalassemia là một bệnh mãn tính, nhưng với sự quản lý và điều trị đúng cách, người bệnh có thể sống khỏe mạnh và hạn chế các biến chứng
Phá thai bằng thuốc an toàn cần phải được thực hiện tại cơ sở uy tín, chị em nên tìm nơi Thuốc Phá Thai Tại Autralia. Bên cạnh đó, thai phụ phải dùng thuốc theo hướng dẫn của chuyên gia tránh việc tự ý dùng thuốc dẫn đến những kết quả không như mong muốn. Để được tư vấn chi tiết phá thai bằng thuốc vui lòng liên hệ Thuocphathai.asia theo số Hotline/zalo +84 0359 171 900 nhá
Liên hệ với chúng tôi khi bạn cần bất kỳ sự tư vấn nào liên quan đến sản phụ khoa
Tổng đài tư vấn 24/7
Hotline :+84359171900
FaceBook , Zalo , Viber , Line , Whatsapp...
Bài viết liên quan:
tìm hiểu trong bài viết này nhé .
Kết nối với chúng tôi
Online:
Hôm nay:
Tuần này:
Tháng này:
Năm:
Lượt truy cập:
